请检查新生儿脚底血液以了解什么

新生儿的足底采血检查先天遗传代谢病是常见的筛查方法，可有效检测先天性甲状腺功能低下、先天性肾上腺皮质增生症、苯丙酮尿症和21三体综合征等先天性遗传性代谢疾病。这种检查有助于及早发现、诊断和治疗，以避免因遗漏而导致的发育迟缓、智力低下等并发症。通常，要求新生儿在出生3天后到当地妇儿保部门进行足底采血。若结果为阳性，应及时到当地疾控中心复查并进一步诊治。

这些疾病早期可能没有明显的临床表现，但通过及早筛查，可以发现问题并及时干预。因此，家长应高度重视，按时到当地医疗机构进行筛查。